FDA连发三条召回,涉美敦力、飞利浦、雅培医疗器械产品
赛柏蓝器械 作者: 刘敏珺 2019年11月07日 14:29
近日,美国FDA连发三条召回信息,美敦力、飞利浦和雅培分别对其相关医疗器械进行召回。

近日,美国FDA连发三条召回信息,美敦力、飞利浦和雅培分别对其相关医疗器械进行召回。


11月4日发布雅培、飞利浦召回信息

11月5日发布美敦力召回信息


美敦力召回1117个胰岛素泵


FDA信息显示,美敦力将在美国召回1117个具有潜在网络安全风险的MiniMed胰岛素泵,召回级别为I级。


据了解,I级召回不论在美国还是中国都是最严重的召回类型,使用这些设备可能会导致严重的人身伤害甚至死亡。


据了解,糖尿病患者可以使用MiniMed胰岛素泵来输送胰岛素,以管理其糖尿病。


该泵包括一个遥控器,该遥控器设计为与泵无线通信,以向糖尿病患者输送特定量的胰岛素。


由于潜在的网络安全风险,未经授权的人(患者,患者护理人员或医疗保健提供者以外的其他人)可能会记录并重放遥控器与MiniMed胰岛素泵之间的无线通信。


因此可能会指示泵将胰岛素过度输送给患者,从而导致低血糖(低血糖),或者停止胰岛素输送,从而导致高血糖和糖尿病性酮症酸中毒,甚至死亡。


迄今为止,FDA尚未发现任何与这些潜在的网络安全风险相关的患者伤害报告。


飞利浦召回852个摄像系统


FDA信息显示,飞利浦将在美国召回852个飞利浦医疗系统(Cleveland)Forte Gamma摄像系统,召回级别为I级。


据了解,医疗保健提供商使用飞利浦医疗系统ForteGamma摄像头系统查看患者体内结构或功能的图像,以进行诊断,计划治疗方案和评估多种疾病。


在测试之前,患者会接受造影剂,该造影剂将用作成像检查的一部分。


飞利浦正在召回Forte Gamma摄像头系统,原因是该检测器(660磅)有可能在没有任何警告的情况下与设备分离,从而可能导致严重的伤害,例如压伤或困住患者或导致死亡。


目前飞利浦医疗系统收到一则客户投诉,没有严重受伤或死亡的报道。



雅培召回,涉1人死亡


FDA信息显示,雅培将在美国召回381台CentriMag急性循环支持系统马达,召回级别为I级。


据了解,CentriMag系统在心脏直视手术期间能将血液泵送至患者体内长达6个小时。


该系统还为心源性休克的患者提供长达30天的临时血液循环支持,当心脏的右侧失去泵浦功能并且血液回流到身体的静脉中时(急性右心衰竭),可为患者提供长达30天的临时性血液循环支持。


雅培正在召回其CentriMag系统,原因是电磁干扰导致校准系统错误,该错误可能导致泵减速或停止,控制台屏幕变为空白以及各种不准确的警报。


如果泵速度变慢或停止,则可能会给患者带来不利的健康后果,例如中风,严重的器官损害或死亡。


雅培于2019年8月发起召回时,报告有44人受伤,1人死亡。

本文著作权属原创者所有,不代表本站立场。我们转载此文出于传播更多资讯之目的,如涉著作权事宜请联系删除。