崭晴生物：RNA编辑组学技术领航者

日期:2026-01-08

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在精准医学快速发展的今天，对疾病机制的探索已从传统的DNA突变和RNA表达层面，延伸到更为精细、动态的转录后调控层面。RNA编辑，作为一种关键的转录后修饰机制，通过精确改变RNA分子上的特定碱基（如A-to-I、C-to-U），直接调控基因功能输出，与癌症、神经系统疾病、自身免疫病等多种重大疾病的发生发展密切相关，正成为极具潜力的新型生物标志物宝库和药物干预靶点。

然而，与蓬勃发展的DNA测序和RNA表达谱分析相比，RNA编辑的高通量、标准化检测技术长期缺位，成为制约该领域从基础研究迈向临床转化的关键瓶颈。传统依赖多组学整合或通用RNA-seq流程的分析方法，普遍存在灵敏度低、假阳性高、定量不准确且流程复杂耗时等问题，难以满足科研与临床对“单碱基分辨率”精准定量的严苛需求。

RE-seq™平台：破解RNA编辑检测的系统性难题

为攻克RNA编辑检测的技术壁垒，崭晴生物成功自研了国内首套专注于RNA编辑检测的高通量测序解决方案——RE-seq™（RNA Editing Sequencing）平台。该平台并非对现有RNA-seq流程的简单修补，而是一套从底层原理重构的、专为RNA编辑事件设计的系统性解决方案。

高保真无偏性建库体系：从源头确保真实性

RNA编辑信号通常十分微弱，极易被建库过程中逆转录与PCR扩增引入的随机错误所淹没。RE-seq™平台采用经特殊优化的高保真酶系统，显著降低核酸合成过程中的固有错误率，从根本上减少背景噪音；配合精准设计的特异性引物，可高效富集目标编辑位点所在的RNA区域，有效提升目标序列的捕获效率及检测特异性，为高保真度的下游分析奠定坚实基础。

Spike-in内标绝对定量体系：实现跨样本可比性

RNA编辑频率的精准量化，以及不同样本、不同批次实验间结果的可比性，是其在临床研究与诊断领域得以应用的重要前提。RE-seq™平台创新性地引入合成外源RNA内标（Spike-in）技术，通过比对内标与内源性RNA的测序数据，该系统可精准校准建库效率、扩增偏好性及测序深度等技术偏倚，进而将传统的“相对丰度”测量升级为“绝对定量”分析。

多维RNA编辑负荷评估指标：提供全景式生物学解读

RNA编辑的生物学影响不仅体现在单个位点的改变上，更凸显于基因或通路层面的累积效应之中。崭晴生物针对性开发了一套多维度、系统化的RNA编辑定量评估指标体系，包括但不限于：RNA编辑负荷（REB）、基因层编辑负荷（GERC）和位点层编辑频率（LERC）。该体系从宏观到微观层层递进，可全面量化样本中RNA编辑事件的总体活跃程度、特定基因上的集中程度，以及关键位点的精确编辑水平，为研究者揭示RNA编辑在疾病中的全局调控模式提供强有力的分析支撑。

RE-seq™ 平台成功实现了对RNA编辑事件的高灵敏度、高特异性、高精确度和高标准化检测，填补了国内该领域专业化技术平台的空白。“基于高通量测序的 RNA 编辑精准检测 IVD 试剂盒（RE-seq）的研发与应用”的创新项目也在本次“中国医疗器械创新创业大赛体外诊断产品类别赛”创意组中荣获三等奖。

产品矩阵：科研到临床覆盖创新链

科研级检测试剂盒与服务

崭晴生物推出的 OmniRE-seq™ 科研专用检测试剂盒，是国内首款实现商业化的RNA编辑NGS建库产品。该试剂盒将复杂的平台技术转化为即用型的标准化模块，包含优化后的建库试剂、定量内标、阳性质控品以及用户友好的数据分析软件接口。研究者无需自主搭建繁琐的技术体系，即可在自有实验室环境下，高效开展RNA编辑的高通量筛查与验证工作。

截至目前，该产品及服务已支持超过150项科研项目，与国内40余家顶尖三甲医院和科研机构合作，在Nature Methods、Cancer Research等国际期刊上合作发表多篇学术论文，验证了其在多种疾病模型中的稳健性能。

面向转化医学的解决方案

在科研级试剂盒基础上，公司正全力推进面向用于研究者发起的临床研究（IIT）等应用情景的版本。公司可为此类研究提供定制化的“端到端”服务，包括大队列样本检测、生物标志物挖掘与验证、以及编辑图谱与临床信息的整合分析服务，助力合作方快速将基础研究发现推向临床应用转化。

服务体系：产学研协同加速成果转化

深度协同的科研合作模式

公司依托自有的标准化P2级生物安全实验室、高通量测序平台以及经验丰富的研究团队，为合作伙伴提供灵活多样的合作模式。目前已与浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、中山大学附属第八医院等80余家国内知名三甲医院及研究机构建立了稳定合作关系，共同推进RNA编辑在各类疾病中的机制探索和标志物发现。

推动行业标准与共识形成

作为国内RNA编辑检测领域的先行者，崭晴生物致力于探索和建立RNA编辑检测的实验流程标准、生物信息学分析规范及阳性质控品评价体系，积极参与行业交流与标准探讨，与业界同仁共同推动建立标准体系和行业共识，促进整个领域的健康、规范发展。

产业化转化的桥梁作用

基于对体外诊断（IVD）产品开发法规的深入理解及自身丰富的产品开发经验，公司从协助筛选最具开发潜力的标志物组合（Panel）、设计满足法规要求的产品原型，到规划切实可行的注册申报路径，致力于推动这一新兴诊断领域的产业化落地。

崭晴生物：解码RNA编辑赋能精准医疗

崭晴生物作为全球唯一专注于基于NGS的RNA编辑组学技术开发与应用的科技型企业，主要面向医院、药企等企事业单位提供先进技术驱动的新型科学研究服务。

团队成立于2018年，经过多年的技术与市场沉淀，旗下公司先后获得国家级高新技术企业认定，参与多项国家级、省市级重大专项申报，实现多项技术成果转化，并于2024年4月获湖州安吉县国资投资。

崭晴生物目前已经在上海、杭州、深圳、宁波、长沙、合肥、海口等地设立了研究中心和办事处，并在全国多个省份搭建了成熟的销售体系，专业销售团队已覆盖华东、华中、华南等地区。

目前已完成850余项科研服务项目，合作单位超过80家公立大型三甲医院、医学院，在科研服务市场中具有一定的知名度。

在基因调控研究日益深入、精准医疗快速发展的时代背景下，崭晴生物作为RNA编辑技术领域的先行者，将继续秉持创新精神，勇攀科技高峰，期待与更多科研机构和医疗机构携手合作，为实现精准医学的愿景、推动转化医学领域的进步和发展贡献更多力量。

▲文章来源：崭晴生物

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