6月1日，国家药监局连发数文，其中就包括国家药监局已批准的创新医疗器械目录。

据统计，仅2018-2020年期间，CMDE委托两个学会组织召开创新医疗器械专家审查会议达520余次。同时，CMDE建立联合审查机制，以成员工作会的形式，同医疗器械注册司、学会共同对专家审查意见及相关问题进行集体研究。截至2021年5月26日，CMDE收到创新医疗器械特别审查申请1554项，纳入创新程序产品316项，审结通过产品109个（名单见文末）。

2020年12月21日，国务院常务会议审议通过《医疗器械监督管理条例（修订草案）》。2021年2月9日，国务院正式公布《医疗器械监督管理条例（2021版）》，于2021年6月1日起正式施行，标志着我国医疗器械审评审批改革进入新阶段。

或许有不少人疑问，《医疗器械监督管理条例（2021版）》落地后，会创新医疗器械申报会不会有影响？

的确，在新版《条例》中明确提出了医疗器械监督管理要遵循科学监管的原则。此前，器械审评中心参与了第一批包括人工智能医疗器械安全有效性评价、真实世界数据用于医疗器械临床评价的方法学研究、药械组合产品技术评价研究和医疗器械新材料监管在内的四个重点项目研究工作。