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省级大整改！一批械企产品将暂停挂网、撤网...

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国家文件：第三轮耗材国采新要求来了

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【分享】医疗器械首次注册立卷审查常见问题分析

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【市场总局】废止《医疗器械临床试验质量管理规范》（2016）等规章的决定征求意见中

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【中检院】转发中检院关于征集2023年度医用增材制造技术标准等两项预立项提案的通知

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肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则意见征求中

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【省市药监】北京市药品监督管理局关于2021年医疗器械临床试验监督检查有关情况的公告

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医疗器械临床使用管理办法

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卫健委发布：医药代表拜访管理办法（附全文+划重点）

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医疗器械临床试验审批产品目录调整的思考

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【宁夏】发布2021年下半年医疗器械生产企业、临床试验机构监督检查结果

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国家药监局发布重点实验室考核评估规则，主要包含哪些考核内容？