logo

距离创新创业大赛报名结束
48
16
37

会员登录

用户登录 评委登录
一周内自动登录 建议在公共电脑上取消此选项
一周内自动登录 建议在公共电脑上取消此选项
一周内自动登录 建议在公共电脑上取消此选项
手机验证码登录 还未账号?立即注册

会员注册

已有账号?
医械创新资讯
医械创新资讯

营收暴涨15%!礼来今天发布2020年Q1财报

日期:2020-04-24


今日礼来布2020年第一季度财报在销量+22%的推动下,集团全球营收58.60亿美元,同比暴增15%强势回归。


一方面,由于新冠疫情得扩散导致购买需求和患者处方药物数量得增加,礼来大部分产品在2020年Q1受到了有利影响,在全球范围内大约给礼来带来了2.5亿美元额外收入,其中单单美国区就有2亿美元


另一方面,主要是受新兴药物强势推动

  • 糖尿病药物度拉糖肽(Trulicity)(+40%)、恩格列净(Jardiance(+31%)甘精胰岛素(Basaglar)(+21%);

  • 银屑病药物Taltz(+76%);

  • 类风湿性关节炎药物Olumiantt(+70%);

  • 癌症药物Cyramza(+31%)Verzenio(+72%)。

▲2020年Q1礼来财报


凭借着礼来的亮眼业绩,其CEO David Ricks在获得2128万美元的总薪酬,同比+23.5%


业务营收

▲礼来业务板块


 ▲礼来 2020Q1主要药物营收数据


动礼来业绩增长主要是由这8款药物

  • 2型糖尿病药物度拉糖肽(Trulicity2014年9月上市上市后一路狂飙,自赛诺菲糖尿病退出舞台后,在糖尿病领域能与礼来对招的只有诺和诺德。如今成为礼来手中“王牌”业绩营收Top1,Q1营收12.29亿美元,同比+40%

  • 2016年3月上市的斑块状银屑病药物Taltz营收4.44亿美元,同比+76%,不逊于诺华(Consetyx强生(IL-23抗体Tremfya)

  • 2017年2月上市的类风湿性关节炎药物Olumiantt是继辉瑞的托法替布后第二款获批用于自身免疫疾病的JAK抑制剂,Q1营收1.40亿美元,同比+70%;

  • 2017年9月上市的乳腺癌药物Verzenio头顶辉瑞Ibrance和诺华Kisqali,Q1营收1.88亿美元,同比+72%

  • 2014年4月上市的癌症药物Cyramza营收2.39亿美元,同比+31%;

  • 2014年5月上市的2型糖尿病药物恩格列净(Jardiance营收2.68亿美元,同比+31%;

  • 2015年12月上市糖尿病药物甘精胰岛素(Basaglar)营收3.04亿美元,同比+21%;

  • 2018年9月上市的偏头痛药物Emgality营收0.74亿美元,同比+421%

可以看到,这8款产品,上市时间最长的也不过5年,可谓是礼来业绩增长新兴动力。


值得注意的是,礼来主要产品中有两款营收下滑,糖尿病成熟产品Humulin(优泌林)下滑5%,治疗骨质疏松Forteo(teriparatide,特立帕肽)下滑最明显(-13%),主要是受到仿制药竞争带来的影响。


研发管线



▲2020年Q1礼来研发投入


2020年Q1,礼来继续增加研发投入达13.92亿美元,同比+13%,占营收的24%。


尽管近年来跨国药企面临管线空虚的危机,礼来凭借着扎实的产品管线储备,加上近几年新药产出颇丰,对业绩的持续增长可以保持乐观。

  • 目前礼来临床Ⅰ期27个、临床Ⅱ期10个、临床Ⅲ期15个、等待获批上市有9个。


▲礼来最新管线


礼来发布最新产品管线,其管线中的二代NTKR抑制剂LOXO-195RET抑制剂LOXO-292非共价BTK抑制剂LOXO-305都有望在未来带来惊喜,成为下一个炸弹


礼来CEO David A. Ricks表示:”公司目前成长期的新药市场表现强劲,成本控制给我们提供了更充足的研发资金,进而获得更具有竞争力的管线。2020年,我们将继续将重心放在糖尿病、肿瘤、免疫、神经疾病领域。“


最新动态


新药(适应症)获批:

  • 2020年1月,FDA批准礼来旗下Trijardy XR(恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病成人患者;

  • 2月,FDA肿瘤药物咨询委员会批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合厄洛替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。


疫情动态:

据Evaluate Vantage测算,由于新冠病毒全球大流行,将有315项研究延迟,涉及172104个受试者,涉及金额可能高达200亿美元。临床试验被大规模叫停,特别是一些新开展的以及处于早期阶段的临床试验,礼来也不例外,

  • 礼来首个宣布停止注册的大型医药公司 —— 推迟启动大多数新开展研究,暂停大多数正在进行的患者入组等工作,以确保患者安全并最大程度地减少对医疗系统的压力。其tirzepatide(预计2024年营收达16.19亿美元)临床试验受到了很大威胁。礼来同时表示,正试图通过改组自己的实验室,进行病毒诊断及新疗法的研究。


在新冠治疗领域,礼来也加速研发,

  • 3月14日,礼来AbCellera宣布合作,开发用于治疗和预防COVID-19的抗体疗法


人事变动:

4月1日,礼来中国宣布,现任礼来中国高级副总裁兼跨生化产品事业部及抗肿瘤事业部负责人王轶喆,将调任美国总部担任礼来抗炎药Mirikizumab品牌全球研发负责人,向礼来全球免疫产品研发副总裁Lotus Mallbris汇报,这个任命自5月1日起生效。


在新职位上,王轶喆将全力专注于礼来重磅产品Mirikizumab全适应症的上市审批策略和执行,确保上市成功。


▲王轶喆


王轶喆调任后,任命朱宁担任礼来中国跨生化产品事业部副总裁,负责这个事业部的所有产品线,朱宁将直接汇报给礼来中国总裁兼总经理季礼文,虚线汇报给礼来全球高级副总裁兼跨生化产品事业部总裁Patrik Jonsson


返回列表