医械创新资讯
在创新与监管并重的医疗器械研发领域，电磁安全与兼容性（EMC）正成为设计验证绕不开的关键课题。合规门槛高、无法在人体内进行测量、验证周期长……这些是否也是您研发中的难题？
如何在合规要求与创新突破之间找到平衡？仿真技术正在给出答案——将电磁仿真前置到研发的开端，在虚拟世界中精准预测并征服电磁挑战！
由中国医疗器械行业协会联合达索系统，将于2025年11月26日20:00举办线上研讨会：“法规为纲，技术为器：医疗器械电磁仿真实践研讨会”，特邀检验机构、医疗器械企业与仿真解决方案提供商，三维视角与您共同探讨电磁仿真在医疗器械研发中的关键价值。
会议亮点
监管政策与标准解读
从检验机构视角出发，深入解析 ISO 10974 与 EMC 等合规要求在医疗器械注册与审评环节中的实践，帮助企业更好理解仿真在合规资料中的价值与作用。
电磁仿真技术新趋势
展示达索系统 SIMULIA CST Studio Suite 在生命科学领域的相关应用，包括如何通过高精度仿真支持设计优化、风险评估与测试验证，确保用户安全、降低开发成本并加快医疗器械及设备上市时间。
企业落地实践案例
来自领先医疗器械企业的仿真专家将分享从概念验证到产品研发的实践经验，探讨如何让仿真真正融入研发流程，助力研发创新。
您将获得
新视角
了解医疗器械电磁合规领域的最新政策动向与工程实践方法。
新技术
了解达索系统SIMULIA CST电磁仿真工具在医疗器械研发中的关键应用。
新思路
借鉴真实企业案例，学习如何通过数字仿真加速产品创新。
新连接
与来自检验机构、行业企业与技术专家的同仁交流，拓展您的专业视野。
会议信息
主题
法规为纲，技术为器：
医疗器械电磁仿真实践研讨会
时间
2025年11月26日（周三）
20:00 - 22:00
形式
线上直播 + 实时答疑
报名方式
扫码下方二维码免费报名
会议日程
20:00-20:02
主持人开场
20:02-20:30
ISO 10974 工程实践:从仿真预测到测试验证
国然 博士，上海市医疗器械检验研究院工程师
20:30-21:00
CST电磁仿真在生命科学中的应用
但冬梅，达索系统SIMULIA电磁仿真技术顾问
21:00-21:30
企业视角下的仿真落地与研发创新
陈志远，微创医疗仿真高级工程师
21:30-22:00
问答与抽奖环节
目标听众
医疗器械研发、质量与合规部门负责人、电磁仿真工程师、法规与测试专家以及对数字化仿真和合规创新感兴趣的医疗器械行业从业者。
特邀嘉宾
点击阅读原文立即注册，让我们11月26日晚相聚线上，共同探索仿真技术如何驱动医疗器械研发的安全与创新！
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