2025年3月12日，神经科学医疗技术公司MicroTransponder宣布，在F轮融资中筹集了6500万美元（合约4.7亿人民币）以支持其Vivistim系统的发展。本轮融资由美国风险投资公司（U.S. Venture Partners）领投，其他现有投资方（如Osage University Partners、Action Potential Venture Capital等）也参与其中。新加入的投资方包括Gilde Healthcare和Longitude Capital。
# Vivistim系统
MicroTransponder公司开发的Vivistim配对迷走神经刺激（Paired VNS™）系统是一种创新的神经调节技术，专门用于中风后上肢功能康复。
该系统结合了迷走神经刺激（Vagus Nerve Stimulation, VNS）与康复训练，通过增强神经可塑性，显著改善慢性缺血性中风患者的手部和手臂运动功能。Vivistim系统包含一个植入胸部皮下的神经刺激器，通过电极连接至颈部左侧的迷走神经。在门诊手术中植入后，设备会在康复训练期间同步释放温和的电脉冲。这种“配对刺激”机制基于神经科学原理：电刺激触发神经调节物质（如乙酰胆碱和去甲肾上腺素）的释放，从而强化康复训练中形成的神经连接，临床前研究显示，VNS能扩大康复训练的效果，促进大脑运动皮层的重组。Vivistim系统在专业治疗师操作下使用时，需严格按照康复计划进行。在家庭环境中使用时，患者需在专业培训后，通过磁铁激活脉冲发生器进行自主训练。
相比传统VNS（主要用于癫痫和抑郁症），Vivistim的创新点在于将刺激与特定行为训练同步，开创了神经康复的新模式。其植入过程简化（仅需45-90分钟手术）和可调节参数设计（通过体外程控仪）进一步提升了临床适用性。关键临床试验（VNS-REHAB）表明，接受6周配对VNS治疗的患者在手臂运动功能改善上是对照组的2-3倍，且65%的患者报告日常活动能力显著提升。期随访显示，治疗效果可持续数年。MicroTransponder研发的Vivistim系统是FDA批准的第一款脑卒中康复领域的迷走神经刺激器，于2021年8月获得FDA批准。MicroTransponder在2023年完成7300万美元E轮融资，用于扩大Vivistim的商业化及开发迭代产品。公司正探索将该平台扩展至其他神经系统疾病，如慢性疼痛或认知障碍。MicroTransponder 首席执行官 Richard Foust 表示：“我们已经在五分之一的联合委员会认证的综合卒中中心以及二分之一的2024年百强神经脊柱项目中建立了合作计划。”# 关于MicroTransponder
MicroTransponder 成立于2007年，专注于开发基于神经科学的创新解决方案，旨在通过神经刺激技术帮助患有神经系统疾病的患者恢复感觉和运动功能，提升生活质量。公司目前的主要产品包括Vivistim系统、Serenity系统等。Serenity系统是一款用于治疗耳鸣的神经刺激设备，目前正在进行临床试验，预计将在未来获得FDA批准。MicroTransponder计划将Paired VNS™平台扩展到更多慢性神经系统疾病的治疗领域，包括创伤后应激障碍（PTSD）、强迫症、恐惧症和成瘾等。声明：本文仅作信息传递之目的，仅供参考。本文不对投资及治疗构成任何建议，请谨慎甄别。如涉及作品内容、版权和其它问题，为保障双方权益，请与我们联系，我们将立即处理。如有平台转载本篇文章，须自行对该篇文章负责，医疗器械创新网不对转载引起的二次传播负责。
