爱德华生命科技的经导管主动脉瓣膜获得了NMPA批准上市!
来源: 思宇医械观察 2020年06月09日 10:06
前言

近日,国家药品监督管理局(NMPA)经审查,批准了爱德华生命科技(Edwards Lifesciences LLC)生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。经导管主动脉瓣膜置换术(TAVR)领域的龙头企业爱德华生命科技正式来中国“踢馆过招”啦!



一、什么是心脏瓣膜?


人体一共有四个心脏瓣膜,分别是二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣和肺动脉瓣。其中,二尖瓣和三尖瓣控制心脏各腔之间的血液流动,主动脉瓣控制从血液流往全身各个器官的血流,而肺动脉瓣则控制从心脏流向肺部的血流。这四个心脏瓣膜相当于心脏的“阀门”,单向开启,确保血液按照右心房-右心室-肺动脉、左心房-左心室-主动脉的单方向流通。小小的瓣膜,在心脏永不停歇的血液循环运动中却扮演着不可或缺的重要角色。

                           


如此重要的心脏瓣膜,与之相关的疾病自然不容忽视。通常情况下,瓣膜会出现两种问题,一是狭窄,瓣膜不能完全打开,导致通过瓣膜的血流量不足;另一种是瓣膜关闭不全,血液会返流到原先供血的腔室,导致通过的有效血流量减少,进而影响全身的血流量。



根据病因分类,心脏瓣膜病主要可分为风湿性瓣膜病和退行性瓣膜病两大类。根据病变位置划分,心脏瓣膜病主要分为二尖瓣病、主动脉瓣病、肺动脉瓣病和三尖瓣病四类。


二、经导管主动脉瓣置换术,显著改善患者生活质量


经导管主动脉瓣置换术(TAVR)同经皮冠状动脉介入术(PCI)类似,都是以微创的方式,通过导管将完全折叠的生物瓣膜输送至心脏合适部位,常见入路途径分为经股动脉入路和经心尖入路两种。当可供置换的瓣膜抵达既定位置后,新瓣膜扩张,旧瓣膜小叶被推开,置换后的瓣膜将接管心脏血液循环的调节工作。已有临床研究表明,同外科置换术相比,TAVR 可使主动脉瓣狭窄患者30天全因死亡率和卒中发生率降低75%,同时具有更佳的血流动力学效果,能够显著改善患者的症状和生活质量。



2002年,法国Alain Cribier医生及其团队完成了全球第一例TAVR。十余年来,该疗法快速发展,截至2018年底,全球已有60多个国家、超过35万例患者接受了TAVR治疗。2019年TCT(美国经导管心血管治疗会议)上发布的数据显示,我国可开展TAVR手术的医院有142家,总计手术例数2000例左右。据统计,2018年,全球TAVR市场规模为37.5亿美元,国内市场约2.8亿元。有心血管领域专家预测,随着人口老龄化程度加剧、适应证拓展、渗透率提高和产品迭代,国内外TAVR手术会显著上量。


三、爱德华生命科技,全球顶级的心脏瓣膜疾病解决方案




爱德华生命科学(Edwards Lifesciences)是全球顶级的心脏瓣膜疾病解决方案、重症监护和手术监测解决方案的提供商。其历史可追溯至1958年,公司创始人开始着手研发人工心脏瓣膜。1975年,爱德华成功推出了世界上第一款猪心生物瓣膜。

 

2004年,爱德华以1.55亿美元完成对以色列介入主动脉瓣膜技术公司PVT(Percutaneous Valve Technologies)的收购,自此掌握了PVT最为核心的专利技术——BAV(Balloon aortic valvuloplasty),即球囊主动脉瓣成形术。值得一提的是,PVT的创始人之一刚好也是开展全球首例TAVR的术者——Alain Cribier博士。



通过业务整合,2007年,爱德华在欧洲推出全球第一个商业化TAVR产品——经导管心脏瓣膜Edwards SAPIEN,以此为标志,爱德华进入业务快速发展阶段。此后,爱德华专注于TAVR赛道布局,相继推出经导管心脏瓣膜SAPIEN XT(肺动脉瓣) 、SAPIEN 3(主动脉瓣)和SAPIEN 3 Ultra(主动脉瓣),并将TAVR疗法逐步拓展到中危重度主动脉瓣狭窄患者。2018年初,爱德华具备重新定位和可回收功能的自膨式经导管主动脉瓣Centera获得CE认证,目前仍在美国开展关键性的临床试验。接下来Centera的问世将进一步增强爱德华在TAVR市场上的势头



2018 年,TAVR业务贡献收入近23 亿美元,占其公司总营收的61.4%,爱德华生命科学现已成为全球经导管介入心脏瓣膜领域的龙头企业,市场份额超过60%,其股价也一路上涨,实现了10年市值翻10倍的惊人增长。


结语


相关数据显示,到2030年,TAVR全球市场有望超过300亿美元。未来十年。国内TAVR市场也将迎来快速成长期,在2030年前后或将达到240亿元的百亿级市场规模。面对规模如此大的市场,不知国内TAVR企业准备好了吗?


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