2020年9月28日， 国家药品监督管理局NMPA应急审批了2款来自深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司的新冠病毒检测试剂。其中，新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）的注册证号为国械注准20203400769，新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）的注册证号为国械注准20203400770。

截至10月1日，NMPA已完成47个新型冠状病毒检测试剂盒、10个仪器设备、1个软件的应急审评工作，上述58个产品经国家药监局审批获准上市。

为便于查看相关信息，现汇总如下：

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